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Drager德尔格VOC检测仪X-PID 9000

德尔格X-pid 9000支持检测分析多种VOC,选择性 PID 气体检测设备非常适合经常需要检测有毒有害物质的用户。 苯、 丁二烯和其他挥发性有机化合物(VOC)即使在最小浓度下也具有致癌性。 VOC气体由于通常也存在其他气体和蒸气,因此有必要进行选择性测量。

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产品简介
德尔格X-pid 9000支持检测分析多种VOC,选择性 PID 气体检测设备非常适合经常需要检测有毒有害物质的用户。 苯、 丁二烯和其他挥发性有机化合物(VOC)即使在最小浓度下也具有致癌性。 VOC气体由于通常也存在其他气体和蒸气,因此有必要进行选择性测量。 此款气体测 量设备可缩短检测时间并提供具有实验室品质的检测结果。
德尔格X-pid9000检测仪

德尔格X-pid 9000产品优点:


两种模式,可实现有效测量 “巡检”模式是一种广谱测量方式,用于预检测和定位测量点。 它能连续地直接读取所有挥发性有机化合物 的总浓度测量值。 “巡检”模式类似于使用单 PID 气体测量设备也就是市面上普通的VOC气体检测仪。“分析”模式允许选择性地进行测量以监控特定的有毒化合物。 短短几秒内便可准确测量出预先选择的目标 化合物。“分析”模式类似于实验室中执行的气相色谱分析。
VOC气体检测仪X-pid 9000可节省高达 90% 的时间 Dräger X-pid 9000/9500 无需准备,在快速启动后即可使用。 “分析”模式中的选择性测量只需几秒钟便可 完成。 进行苯测量只需按下按钮,30秒即可完成。 间隔 60秒后,该设备即可再次测量苯。 相较于其他 检测系统,Dräger X-pid 9000/9500 可节省大量时间并能够进一步进行监测。 同时测量其他化合物(如苯 和丁二烯)进一步减少了检测时间。
各种环境因素(变化不定的环境温度或高湿度)对测量结果的影响可降至最低。 传感器单元保持在高于 环境气温的恒定温度,然后将目标化合物从混合蒸气中分离出来。 这可确保在恶劣的环境条件下也能获 得可靠的测量值。

德尔格X-pid 9000技术参数:


尺寸(宽 x 高 x 深) 约 132 x 281 x 56毫米
重量 约 880克(2磅)
温度 -10 至 +35°C
压力 700 至 1,300毫巴
工作环境条件 相对湿度 10% 至 95%
防护等级 IP54
启动阶段 约 10分钟 在低温环境下可能会延长
工作时间 通常为 8小时,随着环境温度的降低而缩短
ATEX II 1G Ex ia IIC T4 Ga IECEx Ex ia IIC T4 Ga cCSAus
类别 I,1 类,A 组、B 组、C 组、D 组 T4、Ex ia 类别 I,0 区,
A/Ex ia IIC T4 Ga RED(2014/53/EU 指令)
认证 CE 标记 ATEX(2014/34/EU 指令)
丙烯醛 107-02-8 苯 71-43-2 1,3-丁二烯 106-99-0
2-丁酮 78-93-3 丙烯酸丁酯 141-32-2 氯苯 108-90-7 1,
1-二氯乙烯 75-35-4 顺-1,2-二氯乙烯 156-59-2 反-1,
2-二氯乙烯 156-60-5 表氯醇 106-89-8 乙酸乙脂 141-78-6
丙烯酸乙酯 140-88-5 乙苯 100-41-4 环氧乙烷 75-21-8
正己烷 110-54-3 异丁烯 115-11-7 丙烯酸甲酯 96-33-3
甲基溴 74-83-9 磷化氢 7803-51-2 环氧丙烷 75-56-9
苯乙烯 100-42-5 四氯乙烯 127-18-4 四氢呋喃 109-99-9
甲苯 108-88-3 三氯乙烯 79-01-6
氯乙烯 75-01-4 间二甲苯 108-38-3
邻二甲苯 95-47-6 对二甲苯 106-42-3
德尔格VOC气体检测仪

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产品 · 应用

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检测·服务

Product characteristics
  • 制药行业

    在制药工厂中,压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验,提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。

  • 喷涂行业

    压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用,压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。

  • 高压氧舱检测

    高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全,检测项目碳氧化物,水,颗粒物(GB13277.1),气味。

  • 洁净电子厂检测

    电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。

  • 食品行业

    生产过程中,压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
      

  • GMP认证

    压缩空气系统需经过验证,以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。

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