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医用呼吸空气压缩空气质量检测

清洁干燥的空气由使用它的应用场合决定。同样,污染物的定义也取决于应用。正因为如此,各行业和实验室对压缩空气的要求会有很大差异。任何特定应用所需的纯化方法将取决于该应

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产品简介
清洁干燥的空气由使用它的应用场合决定。同样,污染物的定义也取决于应用。正因为如此,各行业和实验室对压缩空气的要求会有很大差异。任何特定应用所需的纯化方法将取决于该应用的具体要求。因此,对于压缩空气用户来说,了解其系统中的潜在污染物、这些污染物的影响以及成功控制污染的潜在补救措施至关重要。
一般来说,用于关键工业应用的空气要求水分含量低于-70℃露点,二氧化碳含量低于1 ppm,碳氢化合物蒸汽含量低于0.003ppm。在不太关键的区域,-40℃露点的空气就足够了,对于更不关键的应用,+4℃露点也是可以接受的。
医用呼吸空气压缩空气质量检测需求:
对于呼吸空气系统,所有的空气都必须含有18%到23%的氧气。此外,有毒和有害污染物蒸汽的浓度必须降低到可容忍的低水平。
呼吸空气系统含:空压机-后置冷却器(水冷)-气水分离器-储气罐-呼吸空气干燥机
除了普通油水尘之外,有毒有害气体CO≤5PPM,CO2≤500,SO2≤1ppm,NO2≤2ppm。
压缩空气质量检测drager MultiTest med
 
德尔格MED压缩空气质量检测仪可同时检测七种气体。
 

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检测·服务

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  • 制药行业

    在制药工厂中,压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验,提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。

  • 喷涂行业

    压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用,压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。

  • 高压氧舱检测

    高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全,检测项目碳氧化物,水,颗粒物(GB13277.1),气味。

  • 洁净电子厂检测

    电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。

  • 食品行业

    生产过程中,压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
      

  • GMP认证

    压缩空气系统需经过验证,以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。

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