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高效过滤器检漏验证

通过检查高效过滤器完整性及安装边框是否有明显渗漏,尽快发现高效过滤器及其安装中的缺陷,以便采取补救措施,保证区域的洁净度,上海京工承接检测业务。

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产品简介
通过检查高效过滤器完整性及安装边框是否有明显渗漏,尽快发现高效过滤器及其安装中的缺陷,以便采取补救措施,保证区域的洁净度,洁净室检测找上海京工,上海出发,江浙沪当天可检。

高效过滤器检漏原理

通过气溶胶光度计测定上下游粒子的浓度,得出泄漏率的大小。

高效过滤

高效过滤器检漏步骤 :

空调机组负压段气溶胶发烟

测试上游浓度,进行浓度标定

扫描HEPA及边框进行完整性测试

依据标准:ISO 14644-3:2005和GBT 25915.3-2010 《洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法》; GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》; GB/T 13554-2008 《高效空气过滤器》。

ATI气溶胶采样器

空调机组负压段气溶胶发烟
用外径为1/4的塑料管将气溶胶发生器的惰性气体入口与装有压力调节阀的氮气瓶出口链接。将气溶胶发生器的喷口与空气净化系统风机柜的中效预留管口用塑料管连接。按“TDA-5C气溶胶发生器”通电加热,使温度达到393.3℃-407.4℃。开启喷嘴调节阀,开启氮气源及其调节阀,调节气溶烟雾的输出量。

测试上游浓度,进行浓度标定
气溶胶光度计初始化,0%参比标准值设定。每个高效过滤器扫描前,先进行100%基准的复核,将采样管街上预留的DOP检测孔,一端与上游(高效过滤器进风侧)采样口连接,另一端与气溶胶光度计接通,测定上游气溶胶浓度。调节气溶胶发生器输出阀的开合度,直至确认上游浓度达到10-20ug/L,将此基数设定为100%。

按“TDA-2H气溶胶光度计标准操作规程”和“TDA-5C气溶胶发生器操作规程”调节好气溶胶发生器及气溶胶光度计。

扫描HEPA及边框进行完整性测试
光度计扫描:用光度计的采样头对整个高效过滤器的工作面(包括滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间)进行扫描。扫描时,采样头离过滤器距离约2-4cm,速度约3-5cm/s之间,扫描时按直线来回往复地进行,线条间应重叠。检测过程中,随时注意观察记录采样头或光度计面板上的读数。注意:扫描过程中避免箱体上的积灰干扰,尤其是采样头不能接触高效风口箱体或过滤器的框架。

测试结果记录:将所测得的各洁净室高效过滤器测得的穿透率数据记录在《高效过滤器检漏记录》。

相关 · 产品

Product display

产品 · 应用

Product application

检测·服务

Product characteristics
  • 制药行业

    在制药工厂中,压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验,提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。

  • 喷涂行业

    压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用,压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。

  • 高压氧舱检测

    高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全,检测项目碳氧化物,水,颗粒物(GB13277.1),气味。

  • 洁净电子厂检测

    电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。

  • 食品行业

    生产过程中,压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
      

  • GMP认证

    压缩空气系统需经过验证,以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。

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